教育、工作背景：
2005-2009 郑州大学 化学 学士
2009-2014 中国科学技术大学 有机化学 博士
2014-2016 中国科学技术大学 博士后
2016-2022 中国药科大学 理学院 讲师
2022-至今 中国药科大学 理学院 副教授
简介：
中国药科大学副教授，2014年获中国科学技术大学有机化学博士学位，随后在该校从事博士后研究，2016年进入中国药科大学工作。研究涉及药物分子的设计与合成、构效关系及成药性优化，参与肾性贫血、肿瘤和肥胖相关药物研究。以共同通讯作者或共同第一作者在Journal of Medicinal Chemistry 发表论文，并参与在Journal of the American Chemical Society、AngewandteChemie International Edition 发表的研究工作。
研究方向：
有机合成化学、药物化学、药物分子设计与构效关系研究
代表性文章：
1. Yu, Y.; Yang, F.; Yu, Q.; Liu, S.; Wu, C.; Su, K.; Yang,L.; Bao, X.; Li, Z.; Li, X.; Zhang, X. Discovery of a Potent andOrally Bioavailable Hypoxia-Inducible Factor 2α (HIF-2α) Agonistand Its Synergistic Therapy with Prolyl Hydroxylase Inhibitors forthe Treatment of Renal Anemia. J. Med. Chem. 2021, 64,17384-17402.（共同第一作者）
2. Gong, Q.; Yang, F.; Hu, J.; Li, T.; Wang, P.; Li, X.;Zhang, X. Rational designed highly sensitive NQO1-activatednear-infrared fluorescent probe combined with NQO1 substrates invivo: An innovative strategy for NQO1-overexpressing cancertheranostics. Eur. J. Med. Chem. 2021, 224,113707.（共同第一作者）
3. Bao, Y.; Ma, S.; Zhu, J.; Dai, Z.; Zhou, Q.; Yang, X.; Zhou, Q.;Yang, F. TfOH-Catalyzed Transfer Hydrogenation Reaction Using1-Tetralone as a Novel Dihydrogen Source. Green Chem. 2024,26, 1356-1362.（共同通讯作者）
4. Yang, X.; Bao, Y.; Dai, Z.; Zhou, Q.; Yang, F.Catalyst-Free Sulfenylation of Indoles with Sulfinic Esters inEthanol. Green Chem. 2018, 20,3727-3731.（共同通讯作者）
5. Duan, Y.; Zhong, W.; Zeng, Z.; Feng, J.; Xu, J.; Yang, F.;Liu, J. Iodine-Promoted Transfer of Dihydrogen from Ketones toAlkenes, Triphenylmethyl, and Diphenylmethyl Derivatives. Chem.Commun. 2024, 60, 75-78.（共同通讯作者）
6. Duan, Y.; Guo, Z.; Zheng, T.; Lu, Y.; Xu, J.; Liu, J.; Yang, F.Iodine-Promoted Reductive Sulfenylation Using Ketones as HydrideDonors. J. Org. Chem. 2024, 89,5851-5856.（共同通讯作者）
7. Bao, Y.; Yang, X.; Dai, Z.; Ji, S.; Zhou, Q.-F.; Yang, F.Iodine-Promoted Tunable Synthesis of 2-Naphthyl Thioethers and1-Naphthyl Thioethers. Adv. Synth. Catal. 2019, 361,2154-2158.（共同通讯作者）
8. Yang, F.-L.; Tian, S.-K. Iodine-Catalyzed RegioselectiveSulfenylation of Indoles with Sulfonyl Hydrazides. Angew. Chem.Int. Ed. 2013, 52, 4929-4932.（第一作者）
9. Bao, Y.; Yang, X.; Zhou, Q.; Yang, F. Iodine-PromotedDeoxygenative Iodization/Olefination/Sulfenylation of Ketones withSulfonyl Hydrazides: Access to β-Iodoalkenyl Sulfides. Org. Lett.2018, 20, 1966-1969.（共同通讯作者）
10. Yang, F.-L.; Gui, Y.; Yu, B.-K.; Jin, Y.-X.; Tian, S.-K.By-Product-Catalyzed Redox-NeutralSulfenylation/Deiodination/Aromatization of Cyclic Alkenyl Iodideswith Sulfonyl Hydrazides. Adv. Synth. Catal. 2016, 358,3368-3372.（第一作者）
11. Yang, F.-L.; Wang, F.-X.; Wang, T.-T.; Wang, Y.-J.; Tian,S.-K. Iodine-Catalyzed Three-Component Oxysulfenylation of Alkeneswith Sulfonyl Hydrazides and Alcohols. Chem. Commun. 2014,50, 2111-2113.（第一作者）
12. Li, Z.; Wu, Y.; Zhen, S.; Su, K.; Zhang, L.; Yang, F.;McDonough, M. A.; Schofield, C. J.; Zhang, X. In Situ InhibitorSynthesis and Screening by Fluorescence Polarization: An EfficientApproach for Accelerating Drug Discovery. Angew. Chem. Int. Ed.2022, 61, e202211510.
13. Gong, Q.; Dong, Y.; Liang, J.; Zhou, J.; Zhang, G.; Yang, L.;Bing, T.; Juliana, F. R.; Zhu, Z.; Wu, Y.; Yang, F.; Li, X.;Zhang, X. Machine-Learning-Driven Discovery ofN-Phenylbenzenesulfonamides as a Novel Chemotype for LactateDehydrogenase A Inhibition with Anti-Pancreatic Cancer Activity. J.Med. Chem. 2025, 68, 14384-14404.（共同通讯作者）
14. Wu, Y.; Li, Z.; Kaur, S.; Zhang, Z.; Yue, J.; Tumber, A.; Zhang,H.; Song, Z.; Yang, P.; Dong, Y.; Yang, F.; Li, X.; Schofield,C. J.; Zhang, X. Light-Induced, Lysine-Targeting IrreversibleCovalent Inhibition of the Human Oxygen Sensing Hydroxylase FactorInhibiting HIF (FIH). J. Am. Chem. Soc. 2025, 147,17871-17879.
15. Wu, Y.; Chen, Y.; Corner, T.; Nakashima, Y.; Salah, E.; Li, Z.;Zhang, L.; Yang, L.; Tumber, A.; Sun, Z.; Wen, Y.; Zhong, A.; Yang,F.; Li, X.; Zhang, Z.; Schofield, C.; Zhang, X. A Small-MoleculeInhibitor of Factor Inhibiting HIF Binding to a Tyrosine-flip Pocketfor the Treatment of Obesity. Angew. Chem. Int. Ed. 2024,63, e202410438.
代表性基金项目：
1. 国家自然科学基金青年项目：酮在磺酰肼作用下的脱氧官能团化反应研究。
2. 中央高校基本科研业务费重点项目：基于硫转移策略的烯丙基硫醚的区域与对映选择性合成。
3. 中国药科大学理学院“青年教师科研资助计划”项目。
4.国家自然科学基金面上项目（81973173）：运用靶标导向片段组装及原位筛选策略发现PHD2/FIH双靶标抑制剂、其结构优化及肾性贫血治疗作用研究（参与）
5.国家自然科学基金面上项目（82273769）：直接靶向HIF-2α亚型的肾性贫血治疗新策略：HIF-2α激动剂的设计、合成及成药性优化研究；项目经费：52万元（参与）