教育、工作背景：

2015-2019 石家庄学院   化工学院 本科

2019-2022 沈阳药科大学 制药工程学院 硕士

2022-2025 沈阳药科大学 制药工程学院  博士

2026-现在 中国药科大学 化学学院    博士后

简介：

博士期间主要从事抗真菌药物研究，围绕CYP51靶点开展小分子抑制剂的设计与研究。以第一作者或共同第一作者身份发表SCI论文5篇，其中2篇发表于《Journalof Medicinal Chemistry》，3篇发表于《EuropeanJournal of MedicinalChemistry》；申请中国发明专利5项，其中已授权1项、已受理4项。博士后期间，进一步运用光催化合成技术开展分子设计与结构改造，并从事多肽药物研究。

研究方向：

药物化学，抗真菌，光催化，多肽化学

合作老师：

谢卫斌 教授

代表性文章：

(1)Sun,Y.;Luo, Z.; Li, K.; Wang, H.; Gao, Z.; Zhang, J.; Liu, R.; Liu, R.; Wu,X.; Liu, N.; Zhang, H.; Su, X.; Yin, W.; Zhao, D.; Cheng, M. Design,Synthesis, and Biological Activity Evaluation of Deuterated DiphenylAzole Alcohol-Based CYP51 Inhibitors. J.Med. Chem.2025, 68(11), 12229–12257. DOI:10.1021/acs.jmedchem.5c01068.

(2)Sun,Y.;Zhang, J.; Liu, R.; Gao, Z.; Wu, X.; Liu, N.; Zhang, H.; Li, K.; Luo,Z.; Liu, R.; Qin, Q.; Yin, W.; Su, X.; Zhao, D.; Cheng, M. Discoveryof Highly Potent Triazole Derivatives with Broad-Spectrum AntifungalActivity Based on Iodiconazole. Eur.J. Med. Chem.2024, 280,116949. DOI:10.1016/j.ejmech.2024.116949.

(3)Sun,Y.;Liu, R.; Luo, Z.; Zhang, J.; Gao, Z.; Liu, R.; Liu, N.; Zhang, H.;Li, K.; Wu, X.; Yin, W.; Qin, Q.; Su, X.; Zhao, D.; Cheng, M.Identification of Novel and Potent Triazoles Targeting CYP51 forAntifungal: Design, Synthesis, and Biological Study. Eur.J. Med. Chem.2024, 280,116942. DOI:10.1016/j.ejmech.2024.116942.

(4)Luo, Z.; Sun,Y.;Gao, Z.; Liu, N.; Zhang, H.; Su, X.; Zhao, D.; Cheng, M. RationalDesign and Discovery of CZx-243: A Highly Stable and OrallyBioavailable Triazole CYP51 Inhibitor for the Treatment of InvasiveFungal Infections. J.Med. Chem.2026, 69(14), 17189–17210. DOI:10.1021/acs.jmedchem.6c01073.

(5)Luo, Z.; Liu, R.; Sun,Y.;Zhao, L.; Zhang, J.; Li, K.; Gao, Z.; Liu, N.; Zhang, H.; Wu, X.;Liu, J.; Hao, W.; Su, X.; Zhao, D.; Cheng, M. Discovery of a Potent,Broad-Spectrum and in Vivo Effective Deuterated Tetrazole CYP51Inhibitor. Eur.J. Med. Chem.2025, 296,117817. DOI:10.1016/j.ejmech.2025.117817.